香港大学医学院针对目前抗流感病毒药物的耐药性，研发一款双重抗病毒机制，采用“以毒攻毒”概念，将缺陷基因导入细胞“欺骗”病毒，令病毒无法复制，以抑制病毒生长。
研究已在小白鼠身上证实，新法可100%预防H7N7家禽流感，对预防人类甲型流感H1N1的成功率为50%。
港大医学院称，今次研究对未来流感以及其他病毒感染的治疗，提供重要的方法和科学依据。
流感每年导致大量死亡病例，目前的抗流感病毒的药物“特敏福”与“乐感清”，效果有限，而且容易产生耐药性。港大微生物学系临床副教授杜启泓称，“特敏福”一般在流感病徵出现48小时内最有效，但其后效用逐渐减退。人类流感H1N1、H3N2和家禽流感H5N1、H7N9已发现耐药病毒株。
新技术克服耐药缺点
港大医学院微生物学系讲座教授袁国勇团队研究，在流感病毒的八组基因中，抽出三组，剪短制成“缺陷干扰基因DIG3”。研究人员并研发新的基因载体“双功能蛋白TAT-P1”，将缺陷干扰基因导入细胞内。
DIG3可与正常基因结合制造出有缺陷的病毒，避免正常病毒在下一个细胞内自行再复制，形成TAT-P1/DIG3双重抗病毒机制，可有效抑制流感。
袁国勇称，DIG3进入细胞内，病毒基因无法离开内涵体进行复制，从而抑制病毒进入细胞，这是其中奥妙。
流感缺陷干扰基因不可正常复制，同时还干扰正常病毒的复制，令正常病毒的数量减少。DIG3最大的优点是不易产生耐药性，对不同的流感病毒都有办法医治。
新方法能有效预防H7N7
研究团队已在老鼠身上证实，DIG3有预防和治疗作用，对H7N7的预防率达90%，但存活率仅50%，治疗效果不够理想。
若配合已知基因载体TAT-P1制成新疗法，对H7N7和H1N1的治疗率都可达90%；在预防效果上，DIG3/TAT-P1新疗法对H7N7有100%的预防率，在H1N1则仅达50%的预防率，较乐感清90%的预防率逊色。
杜启泓称，双重抗病毒机制虽非疫苗，但有预防作用希望将来可用于大规模的流感病毒易传染的地方，如院舍。
编者的话：
研究显示，H7N7病毒普遍存在活禽市场内，且主要来自鸡只，病毒与H7N9十分相似。虽然H7N7病毒传染性较H7N9弱，但毒性浓度较H7N9多约20%。
希望袁国勇教授今早研发出国内适用的应用药物。